|
|
|
|
 |
 |
 |
 |
|
|
|
|
|
优生学科 |
|
|
优生学科是为适应当前计划生育工作中医疗技术的发展，提高计划生育技术服务的医疗技术水平.我中心优生学科包含：优生遗传咨询室、细胞遗传室，具有较高的优生遗传咨询、细胞遗传学实验室检查技术水平，是东莞市唯一进行优生遗传咨询和染色体检查的医院。
开设优生遗传咨询门诊：
遗传咨询是开展优生遗传技术的首要工作，是出生缺陷干预工程一级干预措施，对我们大量优生筛查群体中的高危人群进行咨询，进行筛查临床意义的解释，告知遗传病携带者后代发病的风险以便做进一步的诊断，防止缺陷儿的出生；对异常产前超声诊断结果给予孕妇提供咨询既为其排忧解难又为她们提供进一步诊断的依据；对即将生育夫妇或已经生育过智力低下儿、有遗传病家族史、孕期孕前有不良接触史的育龄夫妇进行优生遗传咨询，并给以提供相应的检查手段和技术，达到优生优育的目的。利用计划生育的网络我们还把遗传咨询门诊直接送到各个街道，在每个月的新婚夫妇培训班上通过讲课、咨询把优生优育的知识送到那些育龄夫妇中，强化健康教育意识，也为我们出生缺陷工作的开展提供良好的前提。
与优生优育相关的检查
染色体检查：对有不良孕产史（流产、死胎、死产）的夫妇、生育畸形儿和智力低下儿夫妇以及原发不育的夫妇、有染色体异常家族史的患者、男性少弱精子和无精子症患者、婴幼儿生长发育迟缓、智力低下者以及孕妇在孕期有异常的超声声象图的胎儿若未做产前诊断的分娩时抽脐带血检查新生婴儿进行染色体检查。我们还对超声诊断有畸形的胎儿进行羊水染色体的检查、对诊断为胚胎停育的胚胎进行绒毛染色体的检查，寻找停育的原因。
新婚或准备怀孕的夫妇都应该进行两广地区高发的地中海贫血和葡萄糖葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症的筛查，其目的是防止有重症的地贫儿出生；进行TORCH检查，避免有病毒感染造成胎儿畸形，若有感染进行治疗好以后再怀孕。若地贫筛查的高危人群需进行基因诊断：对我们筛查的地贫高危人群建议进行α地中海贫血、β地中海贫血基因诊断的确诊，夫妇双方都是地贫携带者就需要怀孕时作产前基因诊断。
孕期14—21周的35岁以下的孕妇，应该进行常规的唐氏筛查，筛查出先天愚型儿以及神经管缺陷的高危孕妇转诊到产前诊断中心进行产前胎儿染色体检查。
凡夫妇有一方持有宝安的户口就可以到我院优生科进行咨询并进行地中海贫血、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症的筛查；14-21周的孕妇经过当天 B超后进行唐氏筛查检查。
|
|
|
|
|
 |
 |
 |
 |
|
|
|
|
